Οι κλειστές υπηρεσίες ….και η άγνοια των υπαλλήλων στα αρμόδια τμήματα για τη διάταξη που αφορούσε στην παράταση αναπηρικών παροχών, «πέταξαν» πολλούς ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση εκτός των… δικαιωμάτων που είχαν σε εποχές προ…. κορωνοϊού…
Όπως ανέφερε στο Usay.gr η η Αντιπρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας υπ.Dr. Μόιρα Τζίτζικα, ενημερώθηκε από ασθενείς στην Περιφέρεια Θεσσαλίας και στην Αθήνα ότι δεν συμπεριλήφθηκαν στα μέτρα που αφορούσαν στην αναβολή συνεδριάσεων υγειονομικών επιτροπών ΚΕ.Π.Α και προσωρινή παράταση αναπηρικών παροχών … υπογραμμίζοντας μάλιστα ότι » όταν οι αρμόδιοι υπάλληλοι στα τμήματα συντάξεων Λάρισας, Βόλου, Χαλκίδας, Νέου Κόσμου ερωτούνταν σχετικά ανέφεραν άγνοια αυτής της διάταξης!»
Και ο γολγοθάς όπως καταγγέλλουν τα μέλη της Ομοσπονδίας δε σταματά εδώ….αφού υπήρξαν άτομα ασφαλισμένα σε φορείς του ΕΦΚΑ που εξαιρέθηκαν από την παράταση, γιατί ενώ είχαν περάσει από την επιτροπή των ΚΕΠΑ μέχρι τις 13/3/2020 δεν πρόλαβαν να παραλάβουν η δεν έτυχαν της έκδοσης της γνωμάτευσης από τις γραμματείες που έκλεισαν …λόγω κορωνοιού!
Το…προσωρινό «λουκέτο» των ΚΕΠΑ άφησε απέξω και τους ασφαλισμένους που δεν πρόλαβαν να καταθέσουν αίτηση παράτασης της παροχής τους , αφού όπως αναφέρεται στην εγκύκλιο την παράταση δικαιούνται μόνο οι ασφαλισμένοι που ήδη έχουν καταθέσει αίτηση για παράταση της παροχής τους. Μάλιστα υπήρξε και καταγγελία ατόμου που του αρνήθηκαν την ανανέωσης χρόνου ασφάλισης, λόγω μη έκδοσης απόφασης από τα ΚΕΠΑ εξαιτίας της μη λειτουργίας του.
Τα μπερδέματα όμως φαίνεται ότι συνεχίζονται και σήμερα, στις μέρες μετά…κορωνοιού που επαναλειτουργούν τα ΚΕΠΑ, αφού σύμφωνα με την αντιπρόεδρο της ΠΟΑμΣΚΠ, » σε Αθήνα και Θεσσαλονίκη από τις 9/5/2020 οι γραμματείες δεν λειτουργούν και όλοι οι ασφαλισμένοι για τους οποίους εκκρεμεί η γνωμάτευσή τους από προηγούμενες επιτροπές (πριν τις 13/3/2020) δεν μπορούν να τις παραλάβουν για να τις καταθέσουν στους ασφαλιστικούς τους φορείς ως οφείλουν».
Δέκτης όλων αυτών των προβλημάτων γίνεται καθημερινά….μέσω τηλεδιάσκεψης και η Πρόεδρος της Πανθεσσαλικής Ένωσης Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας Μαρία Κούτσικου, που όπως λέει στο Usay.gr:
«Δέχομαι καθημερινά πάνω από 30 τηλεφωνήματα από συνανθρώπους μου που έχουν να παλέψουν όχι μόνο με την ασθένεια και τον εγκλεισμό μας αυτές τις ημέρες γιατί ανήκουμε στις ευπαθείς ομάδες, αλλά και με τα… αγκάθια που βάζει το κράτος στην καθημερινότητά μας. Μας ρώτησε κανείς πως περάσαμε την…καραντίνα; Ρώτησε κανείς αυτούς τους ανθρώπους που δεν έλαβαν επιδόματα και συντάξεις πως έζησαν αυτούς τους δύο μήνες; Και ως συνεχίζουν να ζούν; Γιατί ακόμη μέσα είμαστε…Αναρωτήθηκε κανείς αν μπορούν να αγοράζουν τα φάρμακά τους.Γιατί για κάποιους πιστέψτε με αυτά τα χρήματα είναι το μοναδικό εισόδημα για κάποιους….
Και επιτέλους…θα μας δει ποτέ κανείς σοβαρά; Ξέρετε πολλοί από μας δεν έχουν ενταχθεί στις ευπαθείς ομάδες γιατί αν και πάσχουμε από Πολλαπλή Σκλήρυνση πρέπει να καλύπτουμε τα ….νούμερα που ορίζουν οι αρμόδιοι για να ενταχθούμε…. θα σας πω μόνο αυτό όμως…Όλες αυτές τις μέρες που κλειστήκαμε στα σπίτια μας, ήμασταν μαζί…Μακριά αλλά τόσο κοντά. Γιατί….Μαζί Είναι καλύτερα! Με αυτή τη δύναμη θα τιμήσουμε και την Παγκόσμια Ημέρα της Σκλήρυνσης κατά Πλάκας που είναι σε λίγες μέρες.»